❤

转眼间这是第二年参加线上天使年会了，第一年我真的是哭着看完的，我的女儿确诊天使综合征也两年了，但依然记得刚确诊的时候我上着班哭，回家还哭，晚上睡觉还会哭，始终不敢相信，在网上查了各种关于这种罕见病的资料，后来就进了我们的群，进群之后每天会看群里很多姐妹的交流我开始慢慢接受，之后就日复一日带着我的女儿康复，。有老大，有助理给我们讲解怎么带好我们的孩子，预防癫痫的发作及处理方法，我在群里虽然很少发言但群里的信息我都会看，很感谢老大和助理们，让我们新家长少走了很多弯路，孩子们少受了很多罪。

❤

是小雨让我拥有了一个不一样的生活体验不一样的世界，让我知道了原来这世上有罕见病的孩子，让我看到了人间最团结的力量，人的一生不管苦与乐，得与失最重要的是眼里有阳光，群里有一位姐说过，上天也许是看我们太善良，才舍得把一个真正的天使派到我们身边，而我们要做的就是好好的善待他们，陪着他们坚定和温柔的一起走下去，凡事经历皆为馈赠。

最后祝我们的天使宝宝平平安安。